Seis mil niños con fibrosos quística carecen de atención médica especializada

Seis mil niños con fibrosos quística carecen de atención médica especializada En México alrededor de 400 niños nacen cada año con fibrosis quística, "lamentablemente con los recursos e infraestructura actuales, solamente el 15 por ciento de ellos son diagnosticados con vida, el resto fallece antes de cumplir los 4 años de edad por complicaciones respiratorias y desnutrición, aseguró la senadora Ludivina Menchaca Informó que actualmente unos 6 mil niños padecen Fibrosis Quística, los cuales no tienen acceso a un tratamiento especializado y a ningún beneficio social por parte del Sector salud, reveló la senadora, al presentar un Punto de Acuerdo para que la Fibrosis Quística se integre al cuadro de enfermedades catastróficas. Explicó que la Fibrosis Quística es una enfermedad compleja para la cual no existe actualmente cura definitiva, sin embargo, cada año mejoran o aparecen nuevas formas de tratamiento que permiten al paciente un desarrollo adecuado y la posibilidad de llegar a una vida adulta plena y productiva, siempre y cuando la enfermedad sea detectada a tiempo. Frente a este panorama, la senadora del Partido Verde al reconocer que el tratamiento del paciente con Fibrosis Quística es para toda la vida, destacó que representa un costo difícil de absorber para la mayoría de las familias que no cuentan con servicios de salud o seguridad social. Aunado a lo anterior, dijo que en México no existe un Centro de Fibrosis Quística donde se integre un equipo de especialistas y la infraestructura necesaria para el manejo integral del paciente, por lo cual "es necesario unir fuerzas para incidir en políticas públicas, para que las autoridades presten atención a la urgente necesidad de apoyar patologías de alto costo para la salud y el bolsillo del paciente y su familia". "La información que recibe la población a través de los comerciales del Sector Salud sobre el Seguro Popular, da a entender que toda la población mexicana cuenta con cobertura universal, sin embargo, ésta no es una realidad para las enfermedades que no entran en el rubro de gastos catastróficos, debido al alto costo de su tratamiento", precisó. La senadora por Quintana Roo fue clara al señalar que si bien el Seguro Popular ha sido una gran iniciativa para empezar a ser equitativo en la garantía al derecho a la salud para todos los mexicanos, aún necesita perfeccionarse e incluir otras enfermedades y patologías en el Fondo de Gastos Catastróficos. Por lo anterior, la legisladora del Partido Verde, sostuvo que el Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos es parte del Sistema de Protección Social en Salud, y busca otorgar servicios médicos de alta especialidad a las personas que no cuentan con Seguridad Social y que padecen enfermedades de alto costo, que pueden poner en riesgo su vida y patrimonio familiar, por ello "proponemos que la Fibrosis Quística forme parte de las enfermedades que debe cubrir este fondo".  "Es necesario luchar por un tratamiento en tiempo y forma para todos los mexicanos, exigiendo se escuche la voz de todos los pacientes cuyas patologías no están incluidas en el Fondo de Gastos Catastróficos del Seguro Popular, garantizando de esta manera el derecho a la protección de la salud", recalcó.